Раз в месяц у Соли праздник – приезжает папа. Она улыбается и ползёт к нему навстречу, восторженно лопоча. Папа обнимает её как сокровище, а на лице – смешение чувств, счастья и страха. А вдруг эти ручонки обхватывают его в последний раз? Ведь у девочки терминальная стадия болезни почек. Терминальная – значит смертельная.
Токсикологическое отделение детской больницы стало для Соломии новым домом. Приехала совсем крошечной, а теперь уже ходит в ходунках по коридору и щедро делится игрушками со старшими детками. Соломка живёт там с мамой с 2х месяцев – больше года. Это само по себе удивительное дело. Потому что врачи предупреждали, что столько Соля не протянет. У девочки не работают обе почки. Поэтому она постоянно отравлена токсинами, которые организм сам вывести не может.
Поддерживает в Соле жизнь перитонеальный диализ – трубочка в животе, через которую организм очищают от токсинов. Процедура эта болезненная, к тому же тяжело переносится. Диализ вымывает из организма не только токсины, но и полезные вещества, например, кальций. Изза этого у малышки уже начали деформироваться ножки, и она до сих пор не ходит сама. Чем дольше делать диализ, тем меньше шансов, что Соломка вообще когданибудь будет ходить.
Кроме того, диализ уже отнял у малышки слух, точнее ещё не совсем – одно ушко слышит на 30%, другое на 50%. Врачи сказали, что слух, скорее всего, никогда не восстановится и нужно беречь то, что есть. Но в условиях диализа трудно сберечь и это. Диализ влияет на развитие всех органов, включая сердце, печень, головной мозг, скелет. У Соли изза процедур не по возрасту низкая масса тела, каждые +100 грамм – настоящее счастье для мамы. Трубочка в животе уже 4 раза провоцировала у Соли перитонит. Один раз её едва спасли...
Выход из этого кошмара только один – пересадка почки. К сожалению, никто из родных Соломки не подошёл в качестве донора. Вся надежда на трупную пересадку. Но Соля из Днепропетровска, а в Украине трупные пересадки запрещены. Поэтому операцию будут делать в соседней Белоруссии. Стоимость пересадки – 60 000 долларов... И в очередь девочку поставят только тогда, когда сумма будет собрана. Только бы дожить!
В фонде «Фадено Боно» открыт СРОЧНЫЙ СБОР на часть суммы по счёту – 5000 долларов – 325 000 рублей.
Соля не виновата, что в её государстве не делают пересадки неродственных органов. В нашем фонде мы не делим людей по возрасту, полу и месту проживания – ценность жизни выше и важнее, чем условности и расставленные кемто границы. Сейчас Соломия совсем маленькая, но через несколько лет она осознает, что жива благодаря тысячам незнакомых людей, которые вовремя поддержали её и посильно помогли. Она и её родители всю жизнь будут благодарны вам за бесценную помощь и спасённую жизнь.
Очень просим всех, кого не оставила равнодушным история маленькой Соломки, помочь ей как можно скорее попасть на пересадку. Больше шансов выжить у девочки нет.
ПОМОЧЬ Соле можно, перечислив для неё средства на любые удобные реквизиты фонда.
Еженедельные отчёты, информация и новости о Соле: vk.com/fadeno_bono, fadenobono.ru
